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| 视网膜色素变性疾病是一种遗传性疾病，其表现以夜盲、进行性视野损害、眼底色素沉着等为主要特征。至今世界仍无有效的治疗方法。 俄罗斯早在60年代就开始对视网膜色素变性疾病的研究，并取得了一定的成绩，他们在大量的动物实验的基础上，从1975年以后开始将他们的研究成果用于临床。采取的方法是利用异体移植片上腔植入行脉络膜再血管化、视神经再血管化联合淋巴细胞刺激因子球后注入技术治疗视网膜色素变性，虽然不能从根本上改变遗传异常的缺陷，但在目前阶段不失为一种可以改善视力，延缓RP进展的手术方法。 手术的目的是促进新生血管的形成，改善血液供应而且可以引起白细胞、淋巴细胞、吞噬细胞的游走、消化。通过刺激吞噬作用而将细胞代谢产生的碎屑吞噬、消化，从而达到增强脉络膜的血液供应，改善外层视网膜和黄斑部营养的功能。 经我们对70例手术的观察和统计：病人术前与术后视野比较；有66.7%的病人视野范围扩大；有27.1%的病人一年时能维持原状； 有93.8%的术眼视野一年时维持不变或上升。对于术前视力小于等于0.1者，术前与术后视野比较；范围扩大者16眼，占有72.7%；范围缩小者1眼， 占4.5%；不变者5眼， 占22.7%。仍有95.4%的术眼视野一年时维持不变或上升。 手术对于小于0.1的患者，术前与术后视力比较无显著性差异。由于视网膜外层特别是视 杆细胞严重退变，视网膜细胞由外到内各层细胞已经萎缩，单纯改善血液循环已不能增进视力。 手术对于增进视力改善视野有一定疗效，可以改善患者的生活能力。对于视网膜色素变性 病人的视野进行性缩小直至失明，只要能阻断其进程，就可以为病人带来希望。 随着科学的发展，感光细胞的移植和基因的治疗都会为彻底治疗视网膜色素变性疾病带来希望。
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